2023年3月31日,欧盟发布了CLP附件1的修订内容,主要有关于以下危害等级分类: • 对人类健康或环境有害的内分泌干扰物; • 持久性、生物蓄积性和毒性物质(PBT);高持久和高生物累积性物质(vPvB); • 持久性、可迁移性和毒性物质(PMT);高持久性、高迁移性物质(vPvM)。 以上分类适用于根据 REACH 投放到欧盟市场的所有化学物质和混合物。它还适用于杀菌产品和植物保护产品中的活性物质,这些产品通常在欧盟优先进行统一分类。 新危害分类及危险性说明: ED HH第1类和第2类(对人体健康的内分泌干扰) ED ENV第1类及第2类环境评估(对环境的内分泌干扰) PBT(持久性,生物蓄积性,有毒),vPvB(非常持久性,非常生物蓄积性) PMT(持久的,移动的,有毒的),vPvM(非常持久的,非常移动的)
新规定于2023年4月20日生效。从这一天起,成员国可以就新的危险等级提出统一分类和标签(CLH)的建议,制造商、进口商、下游用户和分销商可以相应地对其物质和混合物进行自我分类。 授权法规生效后存在过渡期,在此期间,制造商、进口商、下游用户和分销商尚未被要求根据新的危害等级对其物质或混合物进行分类。在此期间,新的危险等级可以在自愿的基础上应用。
对于市场上的新物质,公司需要从2025年5月1日起遵守新规则,而已经进入欧盟市场的物质,公司必须在2026年11月1日之前遵守。 不同的过渡时间适用于混合物。新的危险类别从2026 年5月1日起适用于新混合物,而公司必须在2028年5月1日 之前更新现有混合物的分类和标签。
声明:以上内容为临安科达认证技术咨询服务有限公司原创内容,如需转载,请标明出处,谢谢! |