一、定义

感染性物质，是已知或有理由认为含有病原体的物质。病原体是指会造成人类或动物感染疾病的微生物(包括细菌、病毒、立克次氏剂、寄生虫、真菌等)和其他媒介，如病毒蛋白。

生物制品，是从活生物体取得的产品，其生产和销售须按有关国家主管部门的要求，可能需要特别许可证，用于预防、治疗或诊断人或动物的疾病，或用于与此类活动有关的研发、试验或调查目的。生物制品包括但不限于疫苗等最终或非最终产品。

培养物，是有意使病原体繁殖过程的结果。这个定义不包括2.6.3.1.4 中界定的人或动物病患者试样。

病患者试样，是直接从人或动物采集的试样，包括但不限于排泄物、分泌物、血液和血液成分、组织和组织液，以及身体部位等，运输的目是研究、诊断、调查活动、治疗和预防疾病等。

医疗或临床废物，是来自对动物的兽医治疗、对人的医学治疗，或来自生物研究。

二、分类

感染性物质应划入6.2 项，并酌情定为UN2814、UN2900、UN 3291、UN3373 或UN3549。

感染性物质分为以下级别：

A 类：以某种形式运输的感染性物质，在与之发生接触时，可造成健康的人或动物的永久性失残、生命危险或致命疾病。满足这些标准的物质示例，见本段附表。

注：以上例举部分A类感染性物质

(a)、符合这些标准，可对人或同时对人和动物造成疾病的感染性物质，应定为UN2814。只对动物造成疾病的感染性物质，应定为UN2900。

(b)、划为UN2814 或UN2900，应根据已知的病历和病人或动物的病源症状，当地地

方流行病的情况，或对病人或动物病源具体情况的专业判断。

B 类：不符合列入A 类标准的感染性物质。B 类感染性物质应划入UN 3373。

不含感染性物质的物质，或不太可能引起人或动物疾病的物质，不受本规章范本的限制，除非那些物质满足列入另一类别的标准。

含有不会使人或动物致病的微生物的物质，不受本规章限制，除非它们符合列入另一类的标准。

物质如其形态使任何存在的病原体都已失去效力或活性，以致不再对健康造成危险，即不受本规章限制，除非它们符合列入另一类别的标准。

环境样品(包括食物和水样品)，如果认为不会构成重大的感染危险，即不受本规章限制，除非它们符合列入另一类别的标准。

通过把血滴在吸水材料上采集的干血迹，不受本规章限制。

粪便潜血检查采集的样品，不受本规章限制。

为输血或配制血液制品用于输血或移植而采集的血液或血液成分，准备用于移植的任何组织或器官，以及为上述目的而采集的试样，不受本规章限制。

存在病原体的可能性极小的人或动物试样，如在能防止任何渗漏的包装中运输，并酌情标有“免管人类试样”或“免管动物试样”等字，则不受本规章限制。包装应符合下列条件：

(a) 包装由三个部分组成：

(一)、一个或多个防漏主贮器；

(二)、一个防漏辅助包装；和

(三)、一个外包装，在容量、质量和预定用途上具有足够强度，并且至少有一个表

面尺寸至少达到100 毫米×100 毫米；

(b)、对于液体，主贮器和辅助包装之间应放有能吸收全部内装物的足够吸收材料，以便在运输过程中液态物质的任何释出或泄漏不会达到外包装，也不会损害衬垫材料的完整性；

(c)、如果多个易碎主贮器置于一个辅助包装中，应将它们分别包扎或隔开，以防互相接触。

B 类：生物制品、医疗或临床废弃物、被感染的动物。